基因治疗

NRR:中国上海交通大学杨国源团队发现静脉注射AAV-PHP.eB介导bFGF基因治疗能有效促进缺血性脑卒中…

中国上海交通大学杨国源团队最新研究发现,一种人工筛选开发的腺相关病毒载体AAV-PHP.eB的靶向性在缺血性脑卒中发生后产生变化,由神经元靶向转为部分内皮细胞与星形胶质细胞靶向。对脑卒中小鼠进行AAV-PHP.eB介导的碱性成纤维细胞生长因子(basic fi

上海交通大学 基因治疗 杨国 bfgf bfgf基因治疗 2025-06-03 08:39  8

渤因生物完成数千万元天使+轮融资,加速非病毒载体基因治疗产品开发,凯乘资本担任独家财务顾问

近日,上海渤因生物科技有限公司(“渤因生物”或“公司”)完成数千万元的天使+轮融资。本轮投资由张江生命健康产业孵化天使基金(“张科禾苗基金”)领投,老股东峰瑞资本和创始人个人持续加码,凯乘资本担任本轮独家财务顾问。所募资金将主要用于公司产品管线推进和首个产品的

基因治疗 顾问 财务顾问 病毒载体 病毒载体基因治疗 2025-05-27 10:45  12

渤因生物完成天使+轮融资,加速非病毒载体基因治疗产品开发

近日,上海渤因生物科技有限公司(下称“渤因生物”)完成数千万元的天使+轮融资。本轮投资由张江生命健康产业孵化天使基金(下称“张科禾苗基金”)领投,老股东峰瑞资本和创始人个人持续加码,凯乘资本担任本轮独家财务顾问。所募资金将主要用于公司产品管线推进和首个产品的早

生物 融资 基因治疗 病毒载体 病毒载体基因治疗 2025-05-26 10:50  7

Cell子刊:舒易来团队报道AAV基因治疗后,遗传性耳聋患者的听力恢复情况

全世界约有 4.3 亿人患有致残性听力损失,需要康复治疗。在 2600 万先天性听力损失患者中,约 60% 的病例与遗传易感性有关。迄今为止,已有 200 多个基因被确认与遗传性听力损失有关。然而,目前尚无获批用于治疗遗传性听力损失的药物或生物疗法。

耳聋 听力 aav 基因治疗 aav基因治疗 2025-05-25 16:33  9

患有罕见、不治之症的婴儿率先成功接受个性化基因治疗

由美国国立卫生研究院 (NIH) 支持的研究小组开发并安全地提供了一种个性化基因编辑疗法,以治疗患有危及生命、无法治愈的遗传病的婴儿。这名婴儿在出生后不久被诊断出患有罕见的氨基甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 缺乏症,对治疗反应积极。从诊断到治疗的整个过程仅用

个性化 婴儿 基因治疗 cps1 个性化基因治疗 2025-05-24 18:42  12

西安电子科技大学科研团队 给基因治疗装上“安全导航”

近日,西安电子科技大学生命科学技术学院教授邓宏章团队以创新性非离子递送系统突破传统桎梏,成功破解“毒性—效率”死锁,为基因治疗领域装上“安全导航”。该成果发表于国际顶级期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS),被评价为“基因递送领域的范式革新”,也使得课题组在基

导航 西安电子科技大学 基因治疗 邓宏 tnp 2025-05-23 12:26  9